Informator uniwersytecki

MINIATURA 5 - dr n. med. Marta Rusek

MINIATURA 5 - „Nowe aspekty etiopatogenezy twardziny układowej - ocena związku pomiędzy markerami zakażenia wirusami Epseteina-Barr oraz cytomegalii a wybranymi parametrami immunologicznymi”.

Dr n. med. Marta Rusek z Katedry i Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Dermatologii Dziecięcej otrzymała dofinansowanie działania naukowego Miniatura 5 pt.: „Nowe aspekty etiopatogenezy twardziny układowej - ocena związku pomiędzy markerami zakażenia wirusami Epseteina-Barr oraz cytomegalii a wybranymi parametrami immunologicznymi”.

Cel działania naukowego

Założeniem projektu jest identyfikacja mechanizmów patogenetycznych odpowiedzialnych za włóknienie, mikroangiopatię oraz zaburzenia układu immunologicznego w przebiegu twardziny układowej, która jest heterogenną chorobą tkanki łącznej. Szczególnie interesują nas genetyczne i epigenetyczne mechanizmy rządzące tymi procesami, a także czy występuje związek oraz w jaki sposób czynniki genetyczne, jak również czynniki środowiskowe, predysponują do wystąpienia choroby.

Dlaczego ten temat jest ważny?

Pomimo intensywnych badań, brak ustalonej etiopatogenezy twardziny układowej uniemożliwia leczenie przyczynowe, a dostępna terapia modyfikuje jedynie przebieg choroby, co wpływa na rokowanie.

W tym projekcie po raz pierwszy zostanie przeprowadzony screening ekspresji genów zaangażowanych w odpowiedź immunologiczną u pacjentów z twardziną układową po przebytych zakażeniach wirusami Epseteina-Barr oraz cytomegalii (nCounter® Immunology Panels, NanoString), co daje wielopunktowe podejście do jednoczesnego profilowania zarówno odpowiedzi specyficznej dla patogenu, jak i gospodarza. Tym samym wprowadza to nowe możliwości w badaniach chorób autoimmunologicznych na poziomie podstawowym, jak również translacyjnym.

Dzięki zastosowaniu nowatorskiego podejścia i przeprowadzeniu analiz bioinformatycznych oraz modelowania in silico uzyskamy wyniki, dzięki którym określimy kierunek dalszych badań, ich wykorzystanie w medycynie translacyjnej, jako potencjalne biomarkery do wczesnej diagnostyki i/lub nowy target w terapii spersonalizowanej, zwiększając jej efektywność.

o projekcie opowiedziała: dr n. med. Marta Rusek z Katedry i Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Dermatologii Dziecięcej