Informator uniwersytecki

W dniach 5-6 czerwca 2025 r. w Centrum Symulacji Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie odbyły się XXIII Ogólnopolskie Warsztaty Cytogenetyki Hematoonkologicznej. Tematem przewodnim tegorocznej edycji była "Personalizacja leczenia ostrych białaczek – rola diagnostyki genetycznej w nowoczesnej terapii".

Wydarzenie zostało zorganizowane przez Sekcję Cytogenetyki Hematoonkologicznej Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (PTGC), a także przez Dział Diagnostyki Genetycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie oraz Samodzielną Pracownię Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, których kierownikiem jest dr hab. n. med. Monika Lejman, prof. UML.

Warsztaty rozpoczęły się od uroczystego otwarcia, które poprowadziła dr hab. n. med. Monika Lejman, prof. UML. W inauguracji uczestniczyli również Jego Magnificencja Rektor Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, prof. dr hab. n. med. Wojciech Załuska oraz Pani Dyrektor Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie, dr Kamila Ćwik. Podczas ceremonii otwarcia głos zabrała również prof. dr hab. n. med. Olga Haus, przewodnicząca Sekcji Cytogenetyki Hematoonkologicznej PTGC.

Pierwszego dnia uczestnicy wzięli udział w serii wykładów poświęconych wyzwaniom i nowym kierunkom w cytogenetyce molekularnej. Panel otworzył prof. Jerzy Kowalczyk, przedstawiając historię cytogenetyki i jej ewolucję do współczesnych metod. W programie znalazły się m.in. tematy dotyczące klonalnej hematopoezy o nieustalonym potencjale (CHIP), hipodiploidii w nowotworach hematologicznych, podłoża immunologicznego nowotworów oraz personalizacji terapii ostrych białaczek AML i ALL u dzieci i dorosłych, opartej na zaawansowanej diagnostyce genetycznej.

Po części merytorycznej uczestnicy mieli okazję zwiedzić Lublin, poznając zarówno znane, jak i mniej oczywiste zakątki miasta. Miasto zachwyciło ich swoją wielokulturowością i niepowtarzalną atmosferą. Wieczór zakończyła uroczysta kolacja w Hotelu Forum, którą uświetnił koncert Młodzieżowej Orkiestry Symfonicznej Eleftheria.

W drugim dniu odbyło się studium przypadków, podczas którego każdy z przedstawicieli ponad 20 ośrodków, zaprezentował najciekawsze przypadki kliniczne w swojej praktyce diagnostycznej. Tego dnia nie zabrakło również wykładów, które skupione były na technikach diagnostycznych, takich jak metoda GTG w szpiczaku plazmocytowym, technika qPCR czy badania multiomiczne.  Uczestnicy mieli również możliwość zapoznania się z aktualnymi zmianami w nomenklaturze ISCN 2024 oraz klasyfikacją zmian genetycznych w komórkach nowotworowych wg ACMG- od Tier 1A do Tier 4.

Wszystkie wykłady prowadzili uznani klinicyści i specjaliści z diagnostyki genetycznej z Polski i zagranicy, m.in. Belgii, Bydgoszczy, Warszawy, Krakowa, Szczecina i Lublina. Przerwy między sesjami były okazją do wymiany doświadczeń oraz zapoznania się z ofertami sponsorów i partnerów wydarzenia.

Warsztaty zgromadziły ponad 150 uczestników z ośrodków z całego kraju, podkreślając kluczową rolę cytogenetyki i diagnostyki molekularnej w personalizowanej terapii ostrych białaczek oraz jej praktyczne zastosowanie w codziennej pracy klinicznej. Umożliwiły specjalistom nie tylko zdobycie wiedzy teoretycznej, ale też praktycznej, poprzez analizę rzeczywistych przypadków klinicznych i dyskusje diagnostyczne. Tegoroczne warsztaty potwierdziły, że interdyscyplinarna współpraca i dynamiczny rozwój diagnostyki genetycznej są kluczem do skutecznej terapii białaczek.